Trước đó, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã đưa ra khuyến cáo liên quan đến giới hạn việc sử dụng dài ngày của các thuốc chứa Calcitonin và thu hồi thuốc chứa Calcitonin dạng xịt mũi dùng để điều trị loãng xương và giới hạn lại chỉ định cho dạng tiêm trong điều trị bệnh Paget xương do việc sử dụng dài ngày các thuốc chứa Calcitonin có thể tăng nguy cơ gây ung thư. Cục Quản lý dược yêu cầu các công ty đang lưu hành loại thuốc này trên thị trường phải báo cáo những vấn đề liên quan đến thuốc về Cục trước ngày 20-10.
