Surfaxin (lucinactant) được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn để phòng ngừa hội chứng suy hô hấp, một bệnh phổi ảnh hưởng ở trẻ sinh non.
Trẻ sinh non được định nghĩa là sinh trước 37 tuần của thai kỳ. Phổi của trẻ sinh non thường không thể sản sinh surfactant, một dung dịch bao bọc phổi và ngăn ngừa xẹp phổi. Hầu hết trẻ bị hội chứng suy hô hấp có các dấu hiệu rối loạn nhịp thở trong 1 giờ đầu sau sinh.
Surfaxin, là thuốc thứ 5 được FDA phê chuẩn để điều trị hội chứng suy hô hấp, được đánh giá trong các nghiên cứu lâm sàng gồm gần 1.300 trẻ sinh non. Hầu hết các tác dụng phụ liên quan đến ống thở được sử dụng để phân phối thuốc.
Surfaxin được sản xuất bởi Discovery Laboratories.
