Cục này đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, cơ sở kinh doanh thuốc về những thông tin liên quan đến thuốc chứa hoạt chất strontium ranelate và theo dõi, xử trí các phản ứng có hại của thuốc, báo cáo về Cục Quản lý Dược, Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
Trước đó, Cục đã nhận được thông tin về việc cơ quan Quản lý Dược châu Âu kết luận cần phải bổ sung thêm chống chỉ định và sửa lại cảnh báo để kiểm soát tốt hơn các nguy cơ của thuốc chứa hoạt chất strontium ranelate. Cơ quan này cũng khuyến cáo, bác sĩ không nên kê đơn thuốc protelos và osseor cho bệnh nhân hiện đang bị huyết khối tĩnh mạch hoặc có tiền sử huyết khối tĩnh mạch.
