Lô thuốc bị thu hồi là lọ bột pha tiêm DBL oxaliplatin 100mg, số đăng ký: VN-5375-08, số lô: Y065352AB, sản xuất: tháng 8-2011, hạn dùng: tháng 8-2014, do Công ty Hospira Australia Pvt Ltd. sản xuất, Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương II (Phytopharma) nhập khẩu. Thuốc này thuộc nhóm dược lý thuốc chống ung thư được chỉ định chủ yếu cho bệnh nhân ung thư đường tiêu hóa. Trước đó, Cục Quản lý dược đã nhận được thông báo từ Cơ quan Quản lý các sản phẩm dùng cho người của Úc về việc thu hồi thuốc lọ bột pha tiêm DBL oxaliplatin 100mg do phát hiện một số sản phẩm có vết đen ở cổ lọ thuốc.
