Quy định mới của EU về thuốc thảo dược
(ANTĐ) - Quy định mới của EU về thuốc thảo dược có hiệu lực ngày 30/4/2011 được ban hành nhằm mục đích bảo vệ người tiêu dùng khỏi những tác dụng phụ có thể xảy ra do thuốc thảo dược không cần đơn.
Theo quy định mới này, chỉ các thuốc thảo dược đã được chứng thực và được kiểm soát về chất lượng mới được phép bán trên thị trường.
Nhiều thầy thuốc và các nhà sản xuất thuốc thảo dược lo sợ quy định mới này sẽ đe dọa công việc kinh doanh của họ.
Kể từ nay chỉ những sản phẩm được đánh giá bởi Cơ quan quản lý Thuốc và Các sản phẩm chăm sóc sức khỏe: Kể từ nay chỉ những sản phẩm được đánh giá bởi Cơ quan quản lý Thuốc và Các sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA) mới được phép bán.
Những nhà sản xuất phải đảm bảo rằng các sản phẩm của họ đáp ứng các tiêu chuẩn nghiêm ngặt với liều lượng phù hợp.
Liên Mai
Theo BBC
