Đình chỉ lưu hành nhiều thuốc không đạt chất lượng

(ANTĐ) - Sở Y tế Hà Nội vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành tại địa bàn thành phố thuốc Ciprofloxacin Tab 500mg, ngày sản xuất: 16-5-2011, hạn dùng: 15-5-2014, số đăng ký: VN-6060-08 do Công ty Sungwon Adcock Pharm (Hàn Quốc) sản xuất.

Đây là thuốc kháng sinh được chỉ định dùng cho các nhiễm khuẩn nặng, các nhiễm khuẩn viêm đường tiết niệu, viêm tuyến tiền liệt. Đồng thời yêu cầu thu hồi thuốc viên nang Omemax-20 (số lô 11OME03, hạn dùng 12-1-2013, số đăng ký VN-10745-10) do Công ty Axon Drugs Pvt. Ltd., Ấn Độ sản xuất. Omemax-20 là loại thuốc điều trị và dự phòng tái phát loét dạ dày, loét tá tràng, viêm thực quản trào ngược...

Cục Quản lý dược - Bộ Y tế cũng vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi 2 lô thuốc gồm: thuốc viên nang Grippostad C, số lô: 040509, hạn dùng: tháng 5-2014, số đăng ký: VD-5243-08, do Công ty liên doanh TNHH Stada Việt Nam sản xuất; thuốc viên nén bao phim Volgesic 75, số lô: 0070002, hạn dùng: tháng 1-2012, số đăng ký: VD-8624-09, do Công ty cổ phần Dược phẩm Euvipharm sản xuất. 2 loại thuốc này đều thuộc nhóm dược lý giảm đau, hạ sốt; nhóm chống viêm không steroid; thuốc điều trị gút và các bệnh xương khớp. Nguyên nhân đình chỉ đều do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm độ hòa tan.