 |
Khám sàng lọc trước sinh sẽ giúp can thiệp sớm một số dị tật nếu có ở trẻ (Ảnh minh họa) |
Bộ Y tế vừa ban hành tài liệu “Hướng dẫn Phát hiện sớm - Can thiệp sớm khuyết tật trẻ em”.
Theo tài liệu trên, qua số liệu báo cáo của Tổng cục Thống kê về điều tra quốc gia người khuyết tật, ước tính khoảng 1,2 triệu trẻ em trong độ tuổi 0-17 tuổi ở nước ta gặp phải tình trạng khuyết tật (chiếm 3,1% tổng số trẻ trong độ tuổi này).
Khoảng 55-65% trẻ bị khuyết tật là do bẩm sinh, trong khi tỷ lệ do bệnh tật chiếm 23,5-29,1%. Loại khuyết tật phổ biến nhất ở trẻ em trong điều tra tại cộng đồng là vận động (chiếm 22,4%) và nói (chiếm 21,4%).
Về nguyên nhân gây khuyết tật ở trẻ, Bộ Y tế chia thành 3 nhóm: Trước sinh, trong sinh và sau sinh.
Trong đó, nhóm nguyên nhân trước sinh gồm: Bệnh của mẹ khi mang thai (virus, bệnh giáp trạng, ngộ độc thai, tiểu đường, chấn thương...). Tuổi của mẹ trên 35 và bố trên 45 khi sinh con cũng được liệt kê.
Với nhóm nguyên nhân gây khuyết tật cho trẻ trong lúc sinh, phổ biến nhất là việc can thiệp sản khoa, trẻ đẻ non, thiếu oxy não (ngạt) khi sinh, cân nặng khi sinh thấp...
Còn nguyên nhân gây khuyết tật sau sinh chủ yếu là do trẻ bị chấn thương sọ não, chảy máu não, nhiễm trùng thần kinh, suy hô hấp, sốt cao co giật, phơi nhiễm các yếu tố môi trường độc hại…
Về can thiệp, hướng dẫn của Bộ Y tế nêu rõ, nếu được phát hiện sớm và can thiệp sớm, nhiều trẻ khuyết tật sẽ phục hồi tốt và trở thành trẻ bình thường, hoặc có thể phát triển được các kỹ năng gần như trẻ bình thường…
