Đảm bảo cung ứng vaccine phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván

ANTD.VN - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tiếp tục có công văn yêu cầu các đơn vị đảm bảo cung ứng vaccine phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván.

Các cơ sở y tế cần đảm bảo nguồn cung ứng vaccine

Ngày 21-2, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 1900/QLD-KD gửi các đơn vị về việc đảm bảo cung ứng vaccine phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván (bao gồm cả vaccine phối hợp thêm các bệnh viêm gan B, bại liệt, bệnh do Hib - vaccine 5/1, 6/1), trong đó nêu các biện pháp cụ thể cần thực hiện đối với từng đơn vị.

Hiện nay, trên một số phương tiện truyền thông có phản ánh về tình trạng nhu cầu vaccine 5/1 và 6/1 trong tiêm chủng dịch vụ tăng cao tại một số địa phương. Để tăng cường và chủ động nguồn cung, đảm bảo cung ứng đủ vaccine phòng bệnh phối hợp bạch hầu - ho gà - uốn ván (bao gồm cả vaccine 5/1 và 6/1) cho nhu cầu tiêm chủng của nhân dân, Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị khẩn trương báo cáo công tác triển khai ý kiến chỉ đạo của Cục tại công văn nêu trên, trong đó nêu rõ các hoạt động cụ thể đã triển khai đối với từng nội dung chỉ đạo cụ thể, kết quả triển khai, các khó khăn, bất cập trong quá trình triển khai (nếu có), ý kiến đề xuất (nếu có). Báo cáo gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 3-4-2019.

Trước mắt, để đảm bảo cung ứng kịp thời vaccine 5/1, 6/1 tại một số địa phương, Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị cung ứng (công ty nhập khẩu, công ty phân phối, Chương trình tiêm chủng mở rộng) ưu tiên cung ứng ngay lượng vaccine còn tồn kho và lượng vaccine sắp nhập kho cho các cơ sở tiêm chủng đang thiếu vaccine đột biến theo thông tin trên báo chí (như: Trung tâm kiểm soát bệnh tật Đà Nẵng…) hoặc theo sự điều phối của Cục Quản lý Dược hoặc Cục Y tế Dự phòng để tránh hiện tượng thừa, thiếu cục bộ vaccine.

Đối với vaccine đã nhập khẩu về và chờ Viện Kiểm định quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế (NICVB) kiểm định, đề nghị Viện Kiểm định quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế tập trung nguồn lực để khẩn trương kiểm định vaccine theo đúng chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại công văn số 3916/QLD-KF ngày 26-3-2019.