- Phát hiện cơ sở có dấu hiệu sản xuất hàng giả mạo thuốc chữa bệnh
- Phát hiện cơ sở sản xuất thuốc tây Sabumol, Alpha Choay… trái phép tại Hà Nội
Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành Công văn số 4501/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Nidal® Day, nhằm thực hiện Công văn số 10118/QLD-CL ngày 07/10/2022 của Cục Quản lý Dược về việc mẫu thuốc Nidal® Day không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo đó, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nang mềm Nidal® Day (Ketoprofen 50mg), SDK: VD- 25137-16, Lô SX: E1001, NSX: 19/05/2021, HD: 19/05/2024, công ty CP Dược phẩm Ampharco U.S.A sản xuất. Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan (vi phạm mức độ 2).
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc công ty CP Dadison Hoa Kỳ thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Đồng thời, yêu cầu các cơ sở y tế công lập, ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ thuốc khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này.
Trước đó, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có Công văn số 10118/QLD-CL về việc mẫu thuốc Nidal® Day không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thuốc Nidal® Day được chỉ định trong điều trị viêm khớp dạng thấp và viêm khớp thoái hóa, điều trị đợt gút cấp, hoặc điều trị đau trong những trường hợp như: đau liên quan tới cột sống (như viêm cột sống dính khớp, đau lưng), bệnh cơ xương cấp, chấn thương (bong gân và căng cơ)…
