Các nhà khoa học thuộc Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa công bố một tổng quan xác thực về thuốc điều trị ung thư vú Perjeta. Tài liệu được đăng trực tuyến cho thấy, phụ nữ bị ung thư vú giai đoạn đầu được điều trị bằng Perjeta có ít khối u hơn đáng kể so với phụ nữ dùng kết hợp các thuốc cũ.
Ảnh minh họa
Mặc dù kết quả được đưa ra từ các thử nghiệm giai đoạn giữa, song các nhà khoa học FDA khuyến nghị đẩy nhanh việc phê chuẩn thuốc này.
Năm 2012, FDA đã phê chuẩn Perjeta để điều trị ung thư vú di căn, nhờ tác dụng cải thiện khả năng sống sót, khi được thêm vào các phác đồ chuẩn để điều trị ung thư vú di căn dương tính HER2.
FDA dự kiến sẽ đưa ra quyết định về việc liệu có phê chuẩn Perjeta cho điều trị ung thư vú giai đoạn đầu dương tính HER2 hay không vào ngày 31/10 tới.
