- Hà Nội: Lập chuyên án, xử lý nghiêm hành vi buôn bán thuốc giả, thực phẩm giả
- Bán thuốc giả, thu lợi bất chính hàng trăm triệu đồng/ tháng
 |
Cục Quản lý Dược yêu cầu kiểm tra, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylin 200mg |
Ngày 29-5, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế có công văn gửi Sở Y tế các địa phương đề nghị kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg).
Theo đó, Cục Quản lý dược cho biết vừa nhận được báo cáo của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về việc mẫu sản phẩm không đạt yêu cầu về chất lượng.
Cụ thể, qua kiểm tra mẫu thuốc Theophylin 200mg tại nhà thuốc An An (địa chỉ số 153, tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, TP Hà Nội), trung tâm phát hiện lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Theophylin, chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn.
Thuốc Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) phát hiện vi phạm có số lô 21127, NSX 26-2-2022, HD 26-2-2026; nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus; mẫu thuốc không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số giấy phép nhập khẩu, cơ sở nhập khẩu trên nhãn. Loại thuốc này được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân hen suyễn.
Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế các địa phương phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, truy tìm nguồn gốc thuốc giả nêu trên.
Đồng thời chỉ đạo trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp cơ quan công an, quản lý thị trường và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra nhà thuốc An An; Truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm có thông tin như trên, xử lý nghiêm cơ sở vi phạm theo quy định.
