 |
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi thuốc viên nén Rotunda |
Theo thông tin từ Sở Y tế Hà Nội, đơn vị này vừa yêu cầu khẩn trương thu hồi triệt để lô thuốc Rotunda mới sản xuất hồi tháng 10-2022 do vi phạm chất lượng.
Lô thuốc bị thu hồi là viên nén Rotunda (Rotundin 30mg), số đăng ký: VD-33576-19, Lô sản xuất: 01522, ngày sản xuất: 10/10/2022, hạn dùng 10/10/2025. Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 2 sản xuất.
Đây là loại thuốc chứa hoạt chất chính là Rotundin, được chỉ định trong điều trị tình trạng mất ngủ do mọi nguyên nhân, giảm cảm giác lo âu, căng thẳng, thuộc nhóm thuốc kê đơn.
Trước đó, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo về việc mẫu thuốc Rotunda đưa đi kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan (vi phạm mức độ 2).
Cũng liên quan đến quản lý dược, Sở Y tế Hà Nội vừa có công văn yêu cầu các đơn vị khẩn trương rà soát, thu hồi tất cả các lô thuốc Navacarzol số đăng ký VN-17813-14. Đây là thuốc điều trị bệnh lý tuyến giáp.
Trước đó, cuối tháng 11, Cục Quản lý dược quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Navacarzol do có 2 lô thuốc bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 2.
