- Bộ Y tế hướng dẫn về đối tượng tiêm, liều lượng và loại vaccine phòng Covid-19
- An Giang bổ sung gần 1.000 ca Covid-19, hơn 2,84 triệu người đã tiêm vaccine mũi 4
- Hà Nội: Tiêm vaccine Covid-19 đầy đủ cho trẻ em, chủ động phòng sốt xuất huyết
Thu hồi số đăng ký lưu hành bộ kit test xét nghiệm của công ty Việt Á |
Theo đó, căn cứ các quy định của pháp luật và Thông báo số 266-TB/UBKTTW ngày 13/4/2022 của Ủy ban Kiểm tra Trung ương, Bộ Y tế quyết định thu hồi Số lưu hành trang thiết bị y tế 2000001ĐKLH/BYT-TB-CT đã được Bộ Y tế cấp theo Quyết định số 5071/QĐ-BYT ngày 04/12/2020.
Cụ thể như sau:
Cơ sở đăng ký, sản xuất và chủ sở hữu trang thiết bị y tế là Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á.
Tên trang thiết bị y tế bị thu hồi số đăng ký là: Bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện RNA của virus Corona (SARS-CoV-2), chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit.
Quyết định này có hiệu lực từ ngày 24/6/2022.