Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang sagacef 200

(ANTĐ) - Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có văn bản đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang sagacef 200 (cefixime USP 200mg), lô sản xuất: 1020 MD11, hạn dùng: 11-2010, số đăng ký: VN-2849-07 do Công ty Saga Laboratories, Ấn Độ sản xuất, Công ty Dược phẩm Trung ương 1 nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều hàm lượng. Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty nhập khẩu phải phối hợp với các đơn vị kinh doanh, phân phối loại thuốc trên khẩn trương thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng và báo cáo về Cục trước ngày 29-10 tới.     

Duy Tiến